2022年已经结束，2023年已经开始。值此之际，iNature编辑部统计了2022年中国学者在Nature及Science发文量，共计267篇，对此进行了汇总：
按杂志划分，中国学者发表Nature论文160篇，Science论文107篇；
按单位划分，中国科学院位居榜首共计发表68篇，清华大学有27篇，北京大学有21篇，浙江大学有20篇，南京大学有12篇，中国科学技术大学有12篇，复旦大学有9篇，香港大学8篇；
按照是否有国外单位合作，中外合作的有132篇文章，有135篇主要由中国单位完成；
按照通讯单位的数量划分，只有一个通讯作者的有74篇文章，多于一位通讯作者的有193篇文章；
按通讯作者来划分：潘建伟有5篇，柴继杰有4篇，朱敏有4篇，徐华强有3篇，李菂有3篇，孙金鹏有2篇，韩志富有2篇，常俊标有2篇，黄三文有2篇，陈柱成有2篇，高福有2篇，袁国勇有2篇，谢晓亮有2篇，施一公有2篇等。
按照领域划分：生命科学（比重至少超过一半）及材料学领域偏多。
由于时间比较仓促，如有任何错误，可留言告知编辑部，方便我们第一时间纠正，同时对此产生的任何错误，我们深表歉意。
2022年中国学者在Nature及Science发表267项研究成果汇总：
2022年中国学者在Nature发表160项研究成果详细列表：【105】2022年4月20日，华盛顿大学XuXiaodong及香港大学YaoWang共同通讯在Nature在线发表题为“Light-inducedferromagnetisminmoirésuperlattices”的研究论文，该研究报道了光激发可以高度调谐moiré-trapped载流子之间的自旋-自旋相互作用，从而导致WS2/WSe2moiré超晶格的铁磁有序。这一发现为moiré量子物质丰富的多体哈密顿量增加了一个动态调谐钮。
【113】2022年4月13日，加州大学洛杉矶分校及VincenzoCalvanese共同通讯（重庆国际免疫研究院MaFeiyang为共同第一作者）在Nature在线发表题为“Asolid-stateelectrolysisprocessforupcyclingaluminiumscrap”的研究论文，该研究创建了从妊娠前三个月到出生的人类造血组织的单细胞转录组图，并发现在整个妊娠期间，HSC特征RUNX1+HOXA9+MLLT3+MECOM+HLF+SPINK2+将HSC与祖细胞区分开。人造血干细胞个体发育的体内图谱证实了从人多能干细胞生成主动脉-性腺-中肾样决定性造血干细胞和祖细胞，并可作为促进其向功能性造血干细胞成熟的指导。
【115】2022年4月6日，华东师范大学/曼彻斯特大学团队在Nature在线发表题为“Autonomousfuelleddirectionalrotationaboutacovalentsinglebond”的研究论文，该研究展示了1-苯基吡罗2,2'-二羧酸(1a)是一个催化驱动的马达，它可以连续地从化学燃料诱导两个芳香环围绕连接它们的共价N-C键进行重复的360°定向旋转。总之，该研究将传统能源驱动模式运动的单向转动分子马达通过合理结构和调控机制设计，实现了通过手性燃料和催化剂控制的单向可控自发转动。
【117】2022年3月30日，纽约大学EvgenyNudler及中国科学院植物生理生态研究所张余共同通讯在Nature在线发表题为“Crucialroleandmechanismoftranscription-coupledDNArepairinbacteria”的研究论文，该研究将纤维素交联质谱与结构、生化和遗传方法相结合，以绘制转录偶联DNA修复(Transcription-coupledDNArepair,TCR)复合物(TCRC)内的相互作用，并确定导致体内NER的实际事件序列。该研究发现RNA聚合酶(RNAP)作为DNA损伤的主要感应器，并作为NER酶招募的平台。UvrA和UvrD与RNAP持续结合，形成TCRC前的监测。为了应对DNA损伤，pre-TCRC招募第二个UvrD单体，形成解旋酶能力的UvrD二聚体，促进TCRC的回溯。UvrD-RNAP相互作用的减弱使细胞对基因毒性应激敏感。然后TCRC招募第二个UvrA分子和UvrB来启动修复过程。与传统观点相反，该研究发现TCR占染色体修复事件的绝大多数;也就是说，TCR完全主导了全局基因组修复。该研究还表明TCR在很大程度上独立于Mfd。
【119】2022年3月30日，普林斯顿大学、NicolasRegnault及德国马普所微结构物理所徐远峰共同通讯（普林斯顿大学NicolasRegnault，宋志达，德国马普所微结构物理所徐远峰，清华大学物理系李明瑞，北京理工大学物理学院马大帅及巴斯克大学LuisElcoro为共同第一作者）在Nature在线发表题为“Catalogueofflat-bandstoichiometricmaterials”的研究论文，该研究首次给出了在体系中判断能带平坦度的标准并利用此标准对无机晶体结构数据库中的55206种体系的电子特性及其拓扑特性进行了高通量研究。文章给出了6338个ICSD（对应于2379种材料）中具有平带特性。以寻求具有实验合成潜力的材料载体为初衷，文章进一步挑选出了345中备选体系。该研究首次提出S矩阵方法，系统地揭示了以上五种特殊晶格中拓扑非平庸平带的起源，并通过第一性原理计算和有效模型方法对具有五种特殊晶格的平带体系进行了详细的分析。
【122】2022年3月23日，四川大学LaiYing，斯坦福大学，德克萨斯大学安德森癌症中心及德国乌尔姆大学ManfredFrick共同通讯在Nature在线发表题为“Inhibitionofcalcium-triggeredsecretionbyhydrocarbon-stapledpeptides”的研究论文，该研究们设计了一种碳氢化合物固定肽，通过干扰神经元SNARE复合体和synaptotagmin-1的Ca2+结合C2B结构域之间的所谓主要界面，特异性地破坏Ca2+触发的膜融合。将细胞穿透肽结合到固定肽上，可以有效地传递到培养的人气道上皮细胞和小鼠气道上皮细胞中，在那里它显著而特异性地减少了两个系统中受刺激的粘蛋白分泌，并大大减轻了小鼠气道的粘液阻塞。综上所述，破坏Ca2+触发的膜融合的肽可能使黏蛋白分泌途径的治疗调节成为可能。
【123】2022年3月21日，中国科学院广州生物医学与健康研究所，华大基因及吉林大学等多单位合作，，刘龙奇，李文娟及共同通讯在Nature在线发表题为“Rollingbackhumanpluripotentstemcellstoaneight-cellembryo-likestage”的研究论文，该研究描述了一种从人多能干细胞中产生8C样细胞(8CLCs)的无转基因、快速和可控的方法。单细胞分析确定了与此转化相关的关键分子事件和基因网络。功能丧失实验确定了DPPA3和TPRX1的基本作用，DPPA3是卵母细胞中DNA甲基化的主要调节因子，TPRX1是eutherian全能细胞同构盒(ETCHbox)家族转录因子，在小鼠中不存在。DPPA3在整个8CLC转化过程中诱导DNA去甲基化，而TPRX1是8CLC基因网络的关键执行子。该研究进一步证明8CLCs可以在体外或体内以胚泡和复杂畸胎瘤的形式产生胚胎和胚胎外谱系。该研究的方法为揭示早期人类胚胎发生的分子过程提供了资源。
【124】2022年3月16日，上海交通大学卢策吾及美国霍华德休斯医学院共同通讯在Nature在线发表题为“Corticalensemblesorchestratesocialcompetitionthroughhypothalamicoutputs”的研究论文，该研究开发了一种社会竞争实验，让老鼠竞争奖励，以及一种计算机视觉工具(AlphaTracker)来跟踪多个未标记的动物。隐马尔可夫模型与广义线性模型相结合，能够从mPFC集成活动中解码社会竞争行为。mPFC中的人口动态预测了社会等级和竞争成功。最后，该研究证明了在奖励竞争中，投射到外侧下丘脑的mPFC细胞促进了支配行为。因此，该研究揭示了一个皮质-下丘脑回路，通过它，mPFC施加自上而下的社会支配调节。
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